Triphenylphosphin ist ein grundlegender Rohstoff für Rhodium-phosphin-Komplexkatalysatoren und findet breite Anwendung in der heimischen petrochemischen Industrie. Es wird auch in der pharmazeutischen Industrie, der organischen Synthese und in den analytischen Bereichen eingesetzt. Triphenylphosphin kann auch als Aufheller in Färbeprozessen, als Antioxidans bei der Polymerpolymerisation und Farbfilmentwicklung, als Stabilisator bei der Polyepoxidierung und als analytisches Reagenz verwendet werden.
Wird in der organischen Synthese als Polymerisationsinitiator, als Rohstoff für das Antibiotikum Clindamycin und als Standardprobe für die Bestimmung von Phosphor in der organischen Spurenanalyse verwendet.
Wird bei der Herstellung von Palladium, Iridium, Rhodium, Nickel und anderen komplexen Katalysatoren verwendet; Wfttig-Reagenz; Desoxygenierung (N-Pyridinoxid, Nitrosobenzol, Hydroperoxid) von Triphenylphosphindihalogeniden; Entschwefelung; und Debromierung. Es kann auch -Bromnitroverbindungen in Nitrile umwandeln. Es kann mit aliphatischen Diazoverbindungen reagieren, um -Ketoaldehyde und -Ketosäuren zu synthetisieren. Es kann auch für Beckmann-Umlagerungen, die Dequaternisierung von Pyridinringsalzen und in einigen Synthesen in Kombination mit Bromjod, Tetrachlorkohlenstoff (Bromid) und N-Butadieniminbromid verwendet werden.
Triphenylphosphin ist ein recht häufiges Reduktionsmittel und in den meisten Fällen wird die Reaktion durch die Bildung von Triphenylphosphinoxid vorangetrieben (eine thermodynamisch günstige Reaktion). Darüber hinaus wird Triphenylphosphin häufig als Ligand für Metallkatalysatoren verwendet.
